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    第65届美国血液学会年召开 西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据发布

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      来源:牡丹江市某某广告媒体教育中心  更新时间:2025-07-11 10:19:42  【打印此页】  【关闭】

    第65届美国血液学会年召开 西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据发布

    2023-12-14 15:09 · 生物探索

    西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据ASH发布 均显示出同类最佳潜力

    当地时间2023年12月9日-12日,第届第65届美国血液学年会(ASH)在美国圣迭戈召开。美国免疫作为全球血液学领域规模最大、血液学涵盖最全面的年召国际学术盛会之一,全球血液学领域研究专家汇聚于此,开西共同探讨血液疾病最新基础前沿、两项临床新治疗手段及方案、肿瘤疾病管理策略。药物

    值得注意的数据是,在本次会议上,发布西比曼生物科技两项免疫肿瘤C-CAR039和C-CAR066药物开发临床研究的第届相关数据发布,两个产品均观察到出色的美国免疫缓解率、缓解持久性和良好的血液学安全性。其是年召缓解持久性方面,经过30个月左右的开西中位随访期,还能达到这样的缓解率,着实亮眼,显示出同类最佳潜力,预计可以为患者带来优秀的治疗效果。

    其中,C-CAR039用于治疗复发或难治性(r/r)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),是一种新型第二代4-1BB双靶点CAR-T,具有经优化的双特异性抗原结合结构域,可同时作用于CD19和CD20双靶点,可以在体内持续清除CD19/CD20单阳性或双阳性肿瘤细胞。C-CAR039研究显示,在可评价的r/r NHL患者中,中位随访时间30.0个月,总缓解率为91.5%,完全缓解率为85.1%。

    而C-CAR066则是一款以CD20抗原为靶点的新型第二代CAR-T产品,用于治疗既往CD19 CAR-T治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)。其中,C-CAR066研究显示,在既往CD19 CAR-T治疗失败的LBCL患者中,中位随访时间27.7个月,总缓解率为92.9%,完全缓解率为57.1%。

    据了解,今年5月份,西比曼生物科技已与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药就C-CAR039和C-CAR066达成全球独家合作协议。协议条款显示,杨森获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权,以及中国地区开发的优先选择权。以上两项研究均通过美国食品与药品管理局 (FDA)批准开展1b期临床试验,其中,C-CAR039还被FDA授予快速通道(FT)和再生医学先进疗法(RMAT)资格用于治疗复发/难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL),以及孤儿药资格认定(ODD),用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。


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