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    【探报24H】哺乳动物体温维持37℃的关键神经元确定!恐龙捕食哺乳动物证据首现!

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      来源:牡丹江市某某广告媒体教育中心  更新时间:2025-07-11 11:32:42  【打印此页】  【关闭】

    【探报24H】哺乳动物体温维持37℃的探报关键神经元确定!恐龙捕食哺乳动物证据首现!哺捕食哺乳

    2022-12-26 17:26 · 生物探索

    生物探索与您一同关注“药”闻,乳动探索生物科技的物体温价值!

    导语:哺乳动物体温维持37℃的持℃关键神经元确定;恐龙捕食哺乳动物证据首现;丹诺医药D+轮融资1000万美元……生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的关动物价值!

    01

    哺乳动物体温维持

    37℃的键神经元关键神经元确定

    近日,日本名古屋大学的确定一个研究小组报告说,大脑视前区的恐龙EP3神经元在调节哺乳动物体温方面起着关键作用。这一发现有助开发一种人工调节体温技术,证据帮助治疗中暑、首现体温过低甚至肥胖症。探报相关研究发表在Science Advances上。哺捕食哺乳

    大脑的乳动温度调节中心位于视前区,这是物体温控制身体重要功能的下丘脑的一部分。为识别究竟是视前区的哪些神经元释放了升高或降低体温的命令,名古屋大学研究团队使用大鼠开展了研究。他们首先研究了视前区EP3神经元的活动如何随着环境温度的变化而变化。结果表明,暴露于36℃会激活EP3神经元,而暴露于4℃和24℃则不会。

    研究团队随后观察了视前区EP3神经元的神经纤维,以确定其信号传输的位置。结果发现,神经纤维分布到不同的大脑区域,特别是分布到激活交感神经系统的背内侧下丘脑(DMH)。分析还表明,EP3神经元用于向DMH传输信号的物质是γ-氨基丁酸(GABA),它是神经元兴奋的主要抑制剂。为了进一步研究EP3神经元在温度调节中的作用,研究人员使用化学遗传学方法人为地操纵了它们的活动。他们发现激活神经元会导致体温下降,而抑制它们的活动会导致体温升高。

    02

    恐龙捕食哺乳动物

    证据首现

    近日,一个国际研究小组在1.2亿年前的小盗龙化石中发现了这种小型恐龙的午餐。对该恐龙化石的重新分析发现,在其肋骨中存在哺乳动物的脚骨。这是恐龙以哺乳动物为食的第一个证据。

    此次重新研究的化石是小盗龙化石,于2000年在中国辽宁省九佛堂组被发现。当时,研究小组将其追溯到大约1.2亿年前,尽管这块化石中间的大部分缺失,但它的肋骨部位仍然完好无损,清晰可见。研究人员通过对小盗龙化石的重新研究发现,其胸腔中有一只不到半英寸大小的右脚的化石。该化石曾属于一种小型哺乳动物,证明这只小盗龙曾捕食过一只老鼠大小的哺乳动物。

    研究人员表示,到目前为止,还无法确定该脚化石属于哪种哺乳动物。它的脚趾很细,与现代负鼠相似,但更短。研究人员还在调查恐龙是否主动追赶并捕食哺乳动物,或者是否只是在觅食。他们指出,如果这种小盗龙有滑翔式的翅膀,就能让它俯冲下去,抓住更小的动物,就像在它腹中发现的那种骨骼。

    03

    丹诺医药D+轮

    融资1000万美元

    12月23日,丹诺医药(苏州)完成了1000万美元的D+轮融资,以支持其用于细菌感染和生态失调的多靶点药物偶联产品。该公司正在开发六名候选药物,其中三名已准备好开始III期试验。其后期产品针对医疗器械相关细菌生物膜感染、肝硬化脑病和幽门螺杆菌感染。今年早些时候,丹诺医药完成了3800万美元的D轮融资。最新一轮融资包括投资者BCT Capital、Borun Investment和Yanchuang Capital。

    04

    FDA批准首个

    CD20xCD3双特异性抗体

    12月22日,罗氏集团成员基因泰克宣布,FDA已批准Lunsumio®(mosunetuzumab-axgb)用于治疗两线或多线全身治疗后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。该适应症根据响应率在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。Lunsumio是一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,代表了一类新型的固定持续时间的癌症免疫疗法,它是现成的且随时可用,因此患者无需等待开始治疗。Lunsumio将在未来几周内在美国上市。

    05

    辉瑞和赛诺菲就加州

    Zantac案达成和解

    近日,辉瑞和赛诺菲已同意就一名加利福尼亚男子对Zantac的诉讼达成和解,这是第一起因声称胃灼热治疗药物可导致癌症而进行审判的案件。Zantac是一种曾经很受欢迎的抗酸剂,但在美国引发了一系列人身伤害诉讼,指控它会导致癌症。赛诺菲(Sanofi)、葛兰素史克(GSK)和Boehringer-Ingelheim,以及一些仿制药生产商被指控未能正确警告用户这种非处方药的健康风险。

    赛诺菲方面表示:“和解不是因为认为这些说法有任何价值,而是为了避免在加利福尼亚州进行试验的费用和注意力分散。”在达成和解之前,佛罗里达州的一名联邦法官本月驳回了 5,000多起类似诉讼,称Zantac癌症声明背后的科学证据存在缺陷。原告律师表示,他们已经向州法院提起了50,000多起诉讼,指控制药商知道Zantac的活性成分雷尼替丁在某些条件下会降解并转化为潜在的致癌物质NDMA。

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